公益中国网讯 12月7日，由中国初级卫生保健基金会发起和主办，阿斯利康支持的“助力新生”肺癌患者治疗救助金公益项目启动会在北京正式启动。该项目旨在加大对中国EGFR阳性突变的非小细胞肺癌患者的帮扶力度，以期减轻患者的经济负担，助力实现积极有效的规范化肺癌治疗。
嘉宾共同启动“助力新生”肺癌患者治疗救助金公益项目
靶向药物开启肺癌精准治疗时代
据国家癌症中心发布的全国癌症统计数据显示，肺癌已成为中国乃至全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，由于症状不具有特异性，多数患者确诊时已进入中晚期。 随着现代医学的创新与进步，肺癌治疗取得了突破性进展，尤其是靶向治疗和免疫治疗的出现，显著延长了肺癌患者的生存期。
2004年，世界首个原研肺癌口服靶向药吉非替尼获准进入中国，为出现EGFR阳性突变的非小细胞肺癌患者带来了希望，也开启了中国肺癌精准治疗时代。2017年，第三代EGFR靶向药物奥希替尼在中国上市，为耐药患者提供了新的治疗方案，它能够选择性地抑制EGFR敏感突变和T790M耐药突变，显著延长患者总生存期（OS），中国肺癌精准医疗从此进入3.0时代。
基于Ⅲ期FLAURA研究的结果证明，与第一代EGFR靶向药物相比，奥希替尼降低了54%的疾病进展风险，中位无进展生存期（PFS）达18.9个月，同时还可以减少52%的脑转移进展风险，增加脑转移患者无脑部进展或死亡的生存时间，患者生存质量及生存期均有明显提升。
解放军总医院第五医学中心肺部肿瘤科主任医师刘晓晴教授表示：“肺癌治疗是一个漫长的过程，能否实现规范化诊疗是延长患者生存的关键。经过一代二代EGFR靶向药物治疗之后产生耐药，其中约40-60%是由于T790M突变导致，三代EGFR靶向药奥希替尼的出现使这部分患者有了继续接受靶向治疗的机会。”
解放军总医院第五医学中心肺部肿瘤科主任医师刘晓晴教授致辞
多措并举，积极提升靶向药物可及性
虽然第一代与第二代EGFR靶向药物治疗给EGFR阳性突变的晚期肺癌患者带来更长生存，但治疗后出现耐药仍很难避免。而2017年3月在国内获批成为二线治疗药物的奥希替尼，是目前唯一纳入中国医保的第三代EGFR靶向药物。刘晓晴教授表示：“第三代靶向药的出现，为对抗肺癌提供了新的思路和有效的帮助，推动和提高了我国肺癌靶向治疗的可及性和规范性。随着医改加速进行，国家的多项积极举措，进一步提高了患者接受规范靶向治疗的可及性。但由于各地报销比例不同，部分地区肺癌患者靶向用药存在困境，治疗需求仍未得到满足。”
同心戮力，为患者输送希望
据悉，接受EGFR 靶向药物进行一线治疗后出现耐药/疾病进展，且T790M检测结果为阳性的患者在使用奥希替尼进行二线治疗时；如奥希替尼报销比例低于80%或需全自费，可通过此次发起的“助力新生”项目获得资金救助，维持后续治疗。符合条件的患者可在开始使用奥希替尼治疗后，分阶段在“助力新生肺癌患者治疗救助金项目”官方平台提交救助金申请，根据使用第三代靶向药物时间的不同，患者将获得700-7000元/人不等的资金救助。
中国初级卫生保健基金会副理事长胡宁宁致辞
中国初级卫生保健基金会副理事长胡宁宁表示：“ ‘助力新生’项目是对医保的有益补充，旨在帮助晚期肺癌患者提升治疗获益，延长患者生存期，在为他们提供切实规范治疗保障同时，推动社会各界共同关注肺癌防治。”
阿斯利康中国副总裁、企业事务及市场准入部负责人黄彬致辞
作为此次项目支持方的阿斯利康始终秉持“以患者为中心”，坚定站在与肺癌抗争的一线，十多年来先后上市了第一代和第三代EGFR靶向药物，并探索肺癌的一体化诊疗的管理模式。
阿斯利康中国副总裁、企业事务及市场准入部负责人黄彬表示：“阿斯利康长期深耕肺癌治疗领域，期望通过药物创新与诊疗模式创新，打通上下游资源，携手政、产、学、研、医等跨领域的合作伙伴，实现从预防、筛查、诊断、治疗到随访关爱的患者全病程管理。此次通过支持‘助力新生’项目，我们希望让患者充分获益于第三代EGFR靶向药物的临床疗效，并且减轻患者的经济负担。未来，阿斯利康希望与社会各界继续共同携手，持续提升药物可及性，助力肿瘤患者重获新生，实现高质量的长期生存。”
（责任编辑：徐小刚）
