南阳报业传媒集团 全媒体记者 杨长坡

　　唐河毕店镇九岁女孩的范佳欣，聪明伶俐，成绩在全班常常是前三名，一直是爸妈的骄傲。今年6月却突然患上了血液病，随后在社会各界的关心下，在北京成功进行了骨髓移植，但术后出现了最大的排异——肠排，无情的病魔和大山般的经济压力，对小佳欣和她的家庭来说无疑是雪上加霜。
 

　　“小佳欣的骨髓移植手术后，大家都非常高兴，但万万没想到出舱后突然出现了严重的排异——肠排。”12月20日，在北京儿童医院伺候孩子的爸爸范景勇很疲惫地接受记者电话采访时说，今年6月15日，马上要上五年级的佳欣突然病倒，在当地医院查出异常的当天，他们就乘车来到了北京儿童医院。检查结果表明范佳欣是良性再障(再生障碍性贫血)，为了让孩子彻底康复，他们选择了骨髓移植。整个移植过程十分顺利，出舱后各项指标也都恢复得很快，令人意外的是却出现了概率最低的肠排异。
 

　　范景勇告诉记者，肠排异恢复极慢，昨天晚上孩子肚疼拉肚子，被病魔折腾了一夜，他也一夜没合眼，更可怕的是每天六七千元的医疗费压得他喘不过气来。此前，新华网等国内很多网站对小佳欣的病情进行了关注，在全国范围内发起了救助募捐活动，募捐了五十多万元。小佳欣前期花费的一百多万元，除了自己和亲戚筹措的四五十万元外，其他都是各地的爱心人士捐助的，孩子以后恢复治疗还需要巨额医疗费用，现在中华少年儿童慈善救助基金会爱心家园仍在为孩子筹集治疗费用。
 

　　范景勇还很无奈地说，孩子喜欢上学，爱读书，学习好，上学的愿望非常强烈，只要精神稍好一点，就喊着说要回家上学，再耽误课程多了就害怕赶不上了。一听到孩子这么说，他的心就像针扎一样难受。亲爱的读者朋友，众人拾柴火焰高，让我们伸出援手，共同用爱心浇灌小佳欣的生命之花吧！范景勇的手机号13311165616。
 

　　来源：南阳晚报